新型的,突变选择性的EGFR抑制剂,作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM; 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号:S1173 产地:美国 价格:询价 点击数:1383 商家询价
JNJ-7706621 是pan-CDK抑制剂,最有效作用于CDK1/2,IC50为9 nM/4 nM,作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也有效抑制Aurora A/B,对Plk1 和Wee1没有抑制活性。
产品货号:S12495mg 产地:美国 价格:询价 点击数:844 商家询价
Docetaxel, 是taxol类似物, 通过结合到稳定的微管抑制微管解聚。
产品货号:S114850mg 产地:美国 价格:询价 点击数:865 商家询价
VEGFR(Flt和KDR)抑制剂,作用于VEGFR1,IC50为0.33 μM,也抑制EGFR,IC50为<10 nM。
产品货号:S2897 产地:美国 价格:询价 点击数:913 商家询价
竞争性GABAA受体拮抗剂,IC50为2 μM,也抑制Ca(2+)激活的钾离子通道。
产品货号:S7071 产地:美国 价格:询价 点击数:1178 商家询价
Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是新型JAK3抑制剂,IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。Phase 3。
产品货号:S2789100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:864 商家询价
LY2109761是新型的,选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂,Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
产品货号:S270450mg 产地:美国 价格:询价 点击数:808 商家询价
Flupirine的盐形式,一种非阿片类中枢性镇痛药,一种选择性的神经元钾离子通道开放剂,也具有NMDA受体拮抗剂特性。Phase 2。
产品货号:S1334 产地:美国 价格:询价 点击数:874 商家询价
有效的,中电导Ca2+-activated K+ channel(IKCa1,KCa3.1,钙激活的K+通道)选择性抑制剂,比其他离子通道选择性高200到1500倍,且不抑制细胞色素P450。
产品货号:S1160 产地:美国 价格:询价 点击数:892 商家询价
选择性beta3-adrenoceptor激动剂,EC50为22.4 nM。
产品货号:S4009 产地:美国 价格:询价 点击数:807 商家询价
