MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)（选择性雄激素受体调节剂） ， Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
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Docetaxel, 是taxol类似物, 通过结合到稳定的微管抑制微管解聚。
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TAK-733 是有效的，选择性MEK 变构抑制剂，作用于 MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1, AKT3, c-RAF, CamK1, CDK2, c-Met等活性。Phase 1。
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HSP90抑制剂，作用于OSA 8种细胞，IC50为4 nM,诱导OSA细胞凋亡，而正常的成骨细胞不会受到影响；STA-1474的活性代谢物。
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Tubastatin A HCl 是有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为15 nM，选择性作用于所有其他同工酶（1000倍以上），除了 HDAC8(57倍以上)。
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TW-37是新型的非肽类抑制剂，作用于重组Bcl-2, Bcl-xL和Mcl-1时，Ki分别为0.29 μM, 1.11 μM 和 0.26 μM。
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XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin调节的转录，IC50为11 nM/4 nM, 调节axin水平，但不影响CRE, NF-κB 和 TGF-β。
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WP1066是新型JAK2和STAT3抑制剂，IC50分别为2.30 μM 和 2.43 μM;对JAK2, STAT3, STAT5, 和 ERK1/2而非JAK1和JAK3具有抑制活性。
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Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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GSK1904529A 是选择性的IGF-1R和IR抑制剂，IC50分别为27 nM和25 nM,作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/, Aurora A/B,B-Raf, CDK2, EGFR等选择性高100倍以上。
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