新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM； 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号：S1173 产地：美国 价格：询价 点击数：1383 商家询价
JNJ-7706621 是pan-CDK抑制剂，最有效作用于CDK1/2，IC50为9 nM/4 nM，作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也有效抑制Aurora A/B，对Plk1 和Wee1没有抑制活性。
产品货号：S12495mg 产地：美国 价格：询价 点击数：844 商家询价
Docetaxel, 是taxol类似物, 通过结合到稳定的微管抑制微管解聚。
产品货号：S114850mg 产地：美国 价格：询价 点击数：865 商家询价
VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM,也抑制EGFR，IC50为<10 nM。
产品货号：S2897 产地：美国 价格：询价 点击数：913 商家询价
竞争性GABAA受体拮抗剂，IC50为2 μM,也抑制Ca(2+)激活的钾离子通道。
产品货号：S7071 产地：美国 价格：询价 点击数：1178 商家询价
Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。Phase 3。
产品货号：S2789100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：864 商家询价
LY2109761是新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
产品货号：S270450mg 产地：美国 价格：询价 点击数：808 商家询价
Flupirine的盐形式,一种非阿片类中枢性镇痛药，一种选择性的神经元钾离子通道开放剂，也具有NMDA受体拮抗剂特性。Phase 2。
产品货号：S1334 产地：美国 价格：询价 点击数：874 商家询价
有效的，中电导Ca2+-activated K+ channel(IKCa1,KCa3.1，钙激活的K+通道）选择性抑制剂，比其他离子通道选择性高200到1500倍，且不抑制细胞色素P450。
产品货号：S1160 产地：美国 价格：询价 点击数：892 商家询价
选择性beta3-adrenoceptor激动剂，EC50为22.4 nM。
产品货号：S4009 产地：美国 价格：询价 点击数：807 商家询价