PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂,Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
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新型,高特异性的PDK1抑制剂,IC50为~10 nM。
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有效的FPTase抑制剂,作用于H-ras,K-ras-4B和N-ras,IC50分别为1.9 nM,5.2 nM和2.8 nM。Phase 3。
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Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6,IC50为~40 nM,作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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AT13387 是有效的,选择性Hsp90抑制剂,作用于A375细胞,IC50为18 nM, 具有较长时间的抗肿瘤活性。
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Oxiracetam,是γ-氨基丁酸的环状衍生物(GABA),作为益智药用以改善记忆力和学习,CAS#62613-82-5。
产品货号:S4270 产地:美国 价格:询价 点击数:896 商家询价
CH5424802是有效的ALK抑制剂,IC50为1.9 nM,对L1196M突变型敏感,作用于ALK比 PF-02341066, NVP-TAE684 和PHA-E429选择性高。Phase 1/2。
产品货号:S276250mg 产地:美国 价格:询价 点击数:873 商家询价
细胞培养体系有支原体污染时,支原体中特有的代谢酶类可分解培养基成分,产生特异的代谢产物散布到培养上清中。该代谢产物特异性强,专一度高,为支原体特有,其它真核生物的任何类型细胞都不会产生。
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直接的,选择性的是凋亡相关Bax的激动剂,<bEC50为3.3 μM。
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JNJ-7706621 是pan-CDK抑制剂,最有效作用于CDK1/2,IC50为9 nM/4 nM,作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也有效抑制Aurora A/B,对Plk1 和Wee1没有抑制活性。
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