Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸盐, 具有口服生物有效性，是多靶点抑制剂，作用于v-Abl, c-Kit和PDGFR时，IC50分别为0.6 μM, 0.1 μM 和0.1 μM。
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MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)（选择性雄激素受体调节剂） ， Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
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A66是有效的，特异性p110α抑制剂，IC50为32 nM,作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。
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与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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VGX-1027 是一种口服有效的 免疫调节剂。CAS#6501-72-0
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CHIR-124 是新型有效的Chk1抑制剂，IC50为0.3 nM，比作用于Chk2选择性高2,000倍，作用于CDK2/4和Cdc2活性低500到5,000倍。
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Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的，高选择性Btk抑制剂，IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
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ZM447439是选择性的，ATP竞争性Aurora A和Aurora B抑制剂，IC50分别为110 nM 和 130 nM, 作用于Aurora A/B比作用于MEK1, Src, Lck选择性高8倍，对 CDK1/2/4, Plk1, Chk1等几乎没有作用效果。
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V5 Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
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Pazopanib HCl (GW786034 HCl) 是一个可以针对 VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR, FGFR, c-Kit 和 c-fms的新型多靶点抑制剂，IC50 分别是10 nM, 30 nM, 47 nM, 84 nM, 74 nM, 140 nM 和 146 nM。Phase 2
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