银牌会员
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联系人:万生昊天
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蛋白水解酶测定方法以荧光作为检测信号、以天然蛋白作为底物。该方法的关键之处是特异性地在蛋白N端、C端或其它位置定点标记上荧光染料,酶切这种天然折叠的蛋白底物会引起荧光信号的变化,从而测蛋白水解酶的活性
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同位素稳定标记的蛋白与多肽样品是NMR与Mass检测所必需的。这些样品的制备费时费力,在常规实验室中难以完成,尤其是特异性位点标记、片段标记与部分标记。我们可提供蛋白与多肽的13C/15N的定点标记。
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