双链 DNA 补平和连接试剂盒
双链 DNA 补平和连接试剂盒双链DNA补平和连接试剂盒是利用大肠杆菌DNA多聚酶I的Klenow片段多聚酶活性能够补平不互补的5’端突出为基础
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核酸酶 S7
核酸酶 S7冻干粉.one corresponds to a change in结合光学密度1.0在260 nm at 37°C，ph8.0
AvaIII 内切酶
AvaIII 内切酶该限制性内切酶识别5′-ATGCA↓T-3′的酶切位点，并在缓冲液G中具有最佳活性。
NruI
NruI酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA（DAM-）所需的量。
AfeI
AfeI 在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0, 25。AFEI以大致相等的速率切割超螺旋和线性质粒DNA（PBR322）。
PctI
PctI 酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
PspPPI
PspPPI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长期培养。
EgeI
EgeI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。
即用型感受态制备专用培养基
即用型感受态制备专用培养基BT感受态专用培养基是生工生物针对大肠杆菌感受态细胞制备特别优化的一种细菌培养基
AspA2I
AspA2I 为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
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