Super Taq DNA聚合酶
本酶是采用基因工程的方法,在普通Taq酶的基础上做了改造,使得改进的酶具有了很强的抗逆性,可以直接用血液,唾液等液体样本作为模板扩增,无其他内切酶和外切酶活性,无外源性核酸和蛋白污染,适用于血液等液体样品扩增。
Bsu DNA 聚合酶
Bsu DNA Polymerase, Large Fragment,即枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis, Bsu) DNA聚合酶大片段,具有5'→3' DNA聚合酶活性,不具有3'→5'和5'→3'的核酸外切酶活性。
Taq DNA 聚合酶
由于Taq DNA聚合酶没有3‘至5’的外切酶活性,因此在DNA聚合过程中相当于核苷酸转移酶的作用,最终会导致PCR产物的3‘末端会产生3’-dA overhangs,即产生带一个A的3’粘端。本Taq DNA聚合酶由大肠杆菌表达纯化得到。